Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119049/7.006-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантаты вязкоэластичные на основе гиалуроновой кислоты для инъекционной контурной пластики: имплантат Revofil Fine (шприц 1 мл: 23 мг/мл; 2 иглы 30G х 13 мм)
Производитель
Caregen Co., Ltd, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 46-38, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 14119
Производственная площадка
Caregen Co., Ltd, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 46-38, LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 14119
Заявитель
Caregen Co., Ltd, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.104292/2201
Рег. номер товара
Мн-7.119049/7.006-2109
Назначение
в соответствии с инструкцией по использованию, для реализации в аптечных организациях, специализированных предприятиях по продаже медицинской техники, медицинскому применению в медицинских учреждениях, имеющих лицензию на данный вид медицинской деятельности
Дата регистрации
2022-01-27 02:03:56
Срок действия
-