Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.118825/7.003-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Пластырь медицинский фиксирующий: лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24–015–45961725–2021
Производитель
АО ВЕРОФАРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9
Производственная площадка
АО ВЕРОФАРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д.80.
Заявитель
АО ВЕРОФАРМ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.103551/2306
Рег. номер товара
Мн-7.118825/7.003-2304
Состав
исполнения:
- полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка), размеров, см: 300 х 1,0; 500 х 1,0; 500 х 1,25; 500 х 2,0; 500 х 3,0; 500 х 4,0; 500 х 5,0.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-06-05 02:09:10
Срок действия
-