Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.116850/7.004-2011
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантаты для герниопластики, сетки: сетки хирургические для оперативного лечения грыж OPTOMESH
Производитель
Tricomed S.A., ПОЛЬША
Адрес: 93493, Lodz, ul.Swietojanska, 5/9
Производственная площадка
Tricomed S.A., ПОЛЬША. Адрес: 93493, Lodz, ul.Swietojanska, 5/9
Заявитель
Tricomed S.A., ПОЛЬША
Номер удостоверения
ИМ-7.109763
Рег. номер товара
Мн-7.116850/7.004-2011
Состав
в составе:
- Сетки OPTOMESH® ThinLight, размер, мм: 50х60, 50х100, 60х110, 65х125, 80х80, 80х130, 100х100, 100х160, 125х200, 125х250, 150х150, 150х200, 200х200, 200х250, 200х300, 220х350, 260х360, 300х300, 60х140, 45х100;
- Сетки OPTOMESH® MacroPore, размер, мм: 50х60, 50х100, 60х110, 65х125, 80х80, 80х130, 100х100, 100х160, 125х200, 125х250, 150х150, 150х200, 200х200, 200х250, 200х300, 220х350, 260х360, 300х300, 60х140, 45х100
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-04-15 02:03:56
Срок действия
2026-04-15 02:03:56