Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.115531/7.009-2001
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Комплект изделий для неаппаратного донорского двукратного плазмафереза однократного применения стерильный - КДП (с раствором гемоконсерванта ЦФГ), ТУ 9398-083-00480201-2007, изм. № 3
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
Производственная площадка
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
Заявитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий Синтез ОАО, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.97284/2005
Рег. номер товара
Мн-7.115531/7.009-2001
Состав
в составе:
- контейнер полимерный для крови и ее компонентов 500/400/500/400 с раствором гемоконсерванта во внутреннем и наружном пакетах потребительской тары
- магистраль полимерная с иглами для соединения с контейнерами в потребительской таре (в составе: магистраль, зажим клиновой, пакет потребительской тары)
- пакет из полиэтиленовой пленки (потребительская тара)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-05-28 02:05:27
Срок действия
2025-05-28 02:05:27