Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.6648/7.007-2410
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Расходные материалы к таймеру коагуляции автоматическому ACT-Plus:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Perfusion Systems, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.107995/2411
Рег. номер товара
Мт-7.6648/7.007-2410
Состав
- тест-картридж времени свертывания крови, низкий уровень LR-ACT (402-01)
- тест-картридж времени свертывания крови, высокий уровень HR-ACT (402-03)
- тест-картридж времени свертывания рекальцифицированной крови RACT (402-02)
- тест-картридж времени свертывания крови с гепариназой HR-HTC (402-07)
- тест-картридж контроля коагуляции CLOTtrac CWB (550-01)
- тест-картридж контроля коагуляции CLOTtrac LR Abnormal (550-09)
- тест-картридж контроля коагуляции CLOTtrac HR (550-07)
- тест-картридж контроля коагуляции CLOTtrac HR Abnormal (550-08)
- тест-картридж контроля коагуляции CLOTtrac HTC (550-12)
- тест-картридж контроля коагуляции CLOTtrac RACT Abnormal (550-10)
- набор тест-картриджей в упаковке HR/HR AB CLOTtrac Pack (550-13)
- набор для очистки Cleaning Kit (303-58)
- хлорид кальция / Calcium Chloride (550-11)
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2024-11-29 02:09:50
Срок действия
-