Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121861/7.005-2405
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппараты ультразвуковые диагностические стационарные экспертного класса с принадлежностями и материалами расходными: датчики к аппаратам ультразвуковым диагностическим стационарным экспертного класса серии «EPIQ»:
Производитель
Philips Ultrasound LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 22100 Bothell Everett Highway Bothell, WA 98021-8431
Производственная площадка
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu
Заявитель
Philips Ultrasound LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.116178
Рег. номер товара
Мт-7.121861/7.005-2405
Состав
датчики конвексные: C5-1; mC7-2; C8-5; С9-2; C10-3v; C10-4ec; mC12-3;
датчики объемные: V6-2; V9-2; 3D9-3v; VL13-5;
датчики линейные: eL18-4; L12-3; L12-3 Ergo; L12-5 50; L18-5; L15-7io; mL26-8;
датчики секторные: S5-1; S8-3; S12-4; S7-3t; S8-3t; S9-2;
датчики матричные: X5-1; X5-1c; X6-1; X7-2; X7-2t; X8-2t; XL14-3;
датчики статические: D2cwc; D5cwc; D2tcd;
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2024-09-03 02:01:54
Срок действия
-