Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121360/7.004-2302

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Аппараты ультразвуковые диагностические стационарные экспертного класса с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные к аппарату ультразвуковому диагностическому стационарному экспертного класса LOGIQ Е10:

Производитель

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI 53226

Производственная площадка

GE Ultrasound Korea, Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu Seongnam-Si, Gyeonggi-do, 13204

Заявитель

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.113866

Рег. номер товара

Мт-7.121360/7.004-2302

Состав

- бумага для принтера черно-белого (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов); - бумага для принтера цветного (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов); - бумага cверхплотная для принтера черно-белого (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов); - гель ультразвуковой (комплект 10 литров, комплект 20 литров, комплект 30 литров, комплект 100 литров).

Назначение

В соответствии с руководством по эксплуатации

Дата регистрации

2023-06-05 02:01:57

Срок действия