Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121346/7.005-2302
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные к системам ультразвуковым диагностическим LOGIQ E10s и LOGIQ Fortis:
Производитель
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13204
Производственная площадка
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13204
Заявитель
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113605
Рег. номер товара
Мт-7.121346/7.005-2302
Состав
- бумага для принтера черно-белого (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов);
- бумага для принтера цветного (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов);
- бумага cверхплотная для принтера черно-белого (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов);
- гель ультразвуковой (комплект 10 литров, комплект 20 литров, комплект 30 литров, комплект 100 литров).
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2023-04-03 02:01:50
Срок действия
-