Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121161/7.002-2209

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Анализаторы газов и электролитов крови с принадлежностями и материалами расходными: система анализа газов крови RAPIDPoint 500е / RAPIDPoint 500е Blood Gas System с принадлежностями,

Производитель

Siemens Healthcare Diagnostics Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA

Производственная площадка

Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO10 2XQ

Заявитель

Siemens Healthcare Diagnostics Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.109199/2301

Рег. номер товара

Мт-7.121161/7.002-2209

Состав

в составе: - система RAPIDPoint 500е; - CD-диск с инструкцией RAPIDPoint 500е; - термобумага для принтера (1 рулон); - кабели питания, универсальные (3 шт.); - ампуловскрыватель

Назначение

В соответствии с руководством по эксплуатации

Дата регистрации

2023-01-03 02:01:00

Срок действия