Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121161-2209
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Анализаторы газов и электролитов крови с принадлежностями и материалами расходными: система RAPIDPoint 500 / RAPIDPoint 500 System с принадлежностями,
Производитель
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
Производственная площадка
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO10 2XQ
Заявитель
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109199/2301
Рег. номер товара
Мт-7.121161-2209
Состав
в составе:
- система RAPIDPoint 500;
- CD-диск с инструкцией RAPIDPoint 500;
- набор адаптеров (2 шт. в 1 наб.) / Luer/Capillary Kit (2 pk);
- термобумага для принтера (1 рулон);
- кабели питания, универсальные (3 шт.);
- ампуловскрыватель
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2023-01-03 02:01:00
Срок действия
-