Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121143/7.004-2209
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Мониторы пациента фетальные с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные:
Производитель
Edan Instruments, Inc., КИТАЙ
Адрес: #15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub-District, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Производственная площадка
Edan Instruments, Inc., КИТАЙ. Адрес: #15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub-District, Pingshan District, 518122, Shenzhen
Заявитель
Edan Instruments, Inc., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.113904
Рег. номер товара
Мт-7.121143/7.004-2209
Состав
- гель ультразвуковой: MIBO, PARKER;
- электроды ЭКГ одноразовые: 31499224, 50000095;
- электрод фетальный спиральный одноразовый: 31479549;
- катетер внутриматочного давления: 56300;
- бумага термочувствительная: GE стандарт AHA, GE стандарт IEC, Phillips стандарт AHA, Phillips стандарт IEC.
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2023-06-05 02:07:17
Срок действия
-