Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121094-2207
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды эндокардиальные к имплантируемым кардиовертерам - дефибрилляторам, ресинхронизирующим устройствам и электрокардиостимуляторам:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Singapore Operations Pte Ltd, СИНГАПУР. Адрес: 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112450
Рег. номер товара
Мт-7.121094-2207
Состав
серии Sprint Quattro:
- Sprint Quattro Secure S модель: 6935М (длина: 49см, 72см, 97см);
- Sprint Quattro Secure S MRI SureScan модель: 6935М (длина: 55см, 62см);
- Sprint Quattro Secure модель: 6947М (длина: 49см, 72см, 97см);
- Sprint Quattro Secure MRI SureScan модель: 6947М (длина: 55см);
серии CapSure:
- CapSure Sense MRI SureScan модель: 4074 (длина: 52см, 58см);
- CapSure Sense MRI SureScan модель: 4574 (длина: 45см, 53см);
- CapSure Fix Novus модель: 4076 (длина: 25см, 35см, 45см, 52см, 58см, 65см, 85см, 110см);
- CapSure Fix Novus MRI SureScan модель: 4076 (длина: 35см, 45см, 52см, 58см, 65см, 85см);
- CapSure Fix Novus MRI SureScan модель: 5076 (длина: 35см, 45см, 52см, 58см, 65см, 85см).
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2022-09-09 02:13:58
Срок действия
-