Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121018/7.002-2204
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Анализаторы гематологические автоматические с принадлежностями и материалами расходными: анализатор гематологический автоматический МЕК 1302 / Automated Hematology Analyzer MEK 1302
Производитель
Nihon Kohden Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 1-31-4, Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560 Japan
Производственная площадка
NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION, ЯПОНИЯ. Адрес: Tomioka Production Center1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314
Заявитель
Nihon Kohden Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113204
Рег. номер товара
Мт-7.121018/7.002-2204
Состав
в составе:
- анализатор /analyzer ;
- шнур электропитания / power cord;
- провод заземления / ground lead;
- предохранитель плавкий инерционный / fuse time-lag - 2 шт.;
- трубка реагента Hemolynac-310 в сборе / Hemolynac- 310 tube assy;
- трубка дилюента Isotonac- 3/ Isotonac- 4 в сборе / Isotonac- 3/Isotonac- 4 tube assy;
- трубка детергента Cleanac- 710 в сборе / Cleanac- 710 tube assy - 2 шт.;
- трубка для отходов в сборе/ waste tube assy;
- трубка детергента Cleanac- 3 в сборе / Cleanac- 3 tube assy – 2 шт.;
- трубка насоса в сборе / pump tube assy;
- фильтр в сборе / filter assy – 3 шт.;
- контейнер для отходов, 2 л / waste container, 2L;
- сканер штрихкодов / barcode reader;
- крышка отсека для реагентов / reagent port cover;
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2023-02-08 02:01:00
Срок действия
-