Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121012/7.005-2205

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Системы для глубокой стимуляции головного мозга с принадлежностями: система для глубокой стимуляции головного мозга Vercise Gevia:

Производитель

Boston Scientific Neuromodulation Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 25155 Rye Canyon Loop, Valencia CA 91355

Производственная площадка

Boston Scientific Limited, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cashel Road CLONMEL, TipperaryBoston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 4100 Hamline Ave N Saint Paul, MN 55112Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 12 Carr 698, 00646 Dorado Puerto Rico

Заявитель

Boston Scientific Neuromodulation Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.112348

Рег. номер товара

Мт-7.121012/7.005-2205

Состав

- пульт дистанционного управления 3 Vercise; - набор пульта дистанционного управления 3 Vercise; - программирующая головка; - клинический программатор; - инсталлятор Bionic Navigator.

Назначение

В соответствии с руководством по эксплуатации

Дата регистрации

2022-08-18 02:11:47

Срок действия