Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120952-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Программатор для имплантируемых электрокардиостимуляторов, кардиоветретеров-дефибрилляторов, ресинхронизирующих устройств и событийных мониторов с принадлежностями: принадлежности к программатору CareLink, модель 2090:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 8200 Coral Seа Street NE, Mounds View, MN 55112
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.103801/2204
Рег. номер товара
Мт-7.120952-2202
Состав
в составе:
- головки магнитные программирующие: 2067, 2067L
- анализатор 2290
- кабель к анализатору 2292
- кабель ЭКГ: 2090EC, 2090ECL
- кабель модема 2091E
- стилус к программатору: 2090XS, 2090TPS
- ремень для программатора 2090ST.
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2022-04-01 02:09:34
Срок действия
-