Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120910/7.006-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные к системам ультразвуковым диагностическим LOGIQ P8, LOGIQ P9, LOGIQ P10:
Производитель
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do
Производственная площадка
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do
Заявитель
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111486
Рег. номер товара
Мт-7.120910/7.006-2201
Состав
- бумага для ч/б принтера (5 рулонов, 10 рулонов, 20 рулонов);
- бумага для цветного принтера (5 рулонов, 10 рулонов, 20 рулонов);
- гель ультразвуковой (5 литров, 10 литров, 20 литров).
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2022-03-18 02:01:50
Срок действия
2027-03-18 02:01:50