Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120831-2112

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Скачать PDF

Вернуться к списку

Наименование

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый серии Cobalt™:

Производитель

Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432

Производственная площадка

Medtronic Europe Sarl, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Route du Molliau 31, Case Postale, 1131, Tolochenaz

Заявитель

Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.111518

Рег. номер товара

Мт-7.120831-2112

Состав

- кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ XT DR MRI SureScan™, код: DDPA2D1; DDPA2D4 - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ XT VR MRI SureScan™, код: DVPA2D1; DVPA2D4 - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ XT HF CRT-D MRI SureScan™, код: DTPA2D1; DTPA2D4 - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ XT HF Quad CRT-D MRI SureScan™, код: DTPA2Q1; DTPA2QQ - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемыйCobalt™ DR MRI SureScan™, код: DDPB3D1; DDPB3D4 - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ VR MRI SureScan™, код: DVPB3D1; DVPB3D4 - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ HF Quad CRT-D MRI SureScan™, код: DTPB2Q1; DTPB2QQ - кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Cobalt™ HF CRT-D MRI SureScan™, код: DTPB2D1; DTPB2D4

Назначение

В соответствии с руководством по эксплуатации

Дата регистрации

2022-03-18 02:05:08

Срок действия

2027-03-18 02:05:08