Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120599/7.004-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Мониторы пациента фетальные с принадлежностями и расходными материалами: принадлежности к мониторам фетальным F50; F90:
Производитель
Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd, КИТАЙ
Адрес: No.2 Innovation First Road, Technical Innovation Coast, Hi-tech Zone, 519085, Zhuhai
Производственная площадка
Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd,, КИТАЙ. Адрес: No.2 Innovation First Road, Technical Innovation Coast, Hi-tech Zone, 519085, Zhuhai, P.R. China
Заявитель
Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd, КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.102568/2106
Рег. номер товара
Мт-7.120599/7.004-2103
Состав
- манжеты НИАД многократного использования взрослые – 1.15.53-0002-01-01
- электроды ЭКГ -1.15.61-0001-02-00
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2021-06-24 02:07:17
Срок действия
-