Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120598/7.014-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппараты искусственной вентиляции легких внешним давлением с принадлежностями и материалами расходными: система для двухфазной вентиляции легких с положительным давлением в дыхательных путях CPAP, модель iBreeze 20A Pro
Производитель
Resvent Medical Technology Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: Room 602, Building BC, Gaoxingi Industrial Park phase I, Liuxian №1 Road, XingDong community, Baoan, 518100 Shenzhen
Производственная площадка
Resvent Medical Technology Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: Room 602, Building BC, Gaoxingi Industrial Park phase I, Liuxian №1 Road, XingDong community, Baoan, 518100 Shenzhen
Заявитель
Resvent Medical Technology Co., Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.110611
Рег. номер товара
Мт-7.120598/7.014-2103
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2021-09-16 02:01:26
Срок действия
2026-09-16 02:01:26