Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120586/7.003-2103

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Аппарат лазерный офтальмологический фемтосекундный: cистема лазерная фемтосекундная WaveLight FS200 с расходными материалами и вспомогательным изделиями: изделия вспомогательные к системе лазерной фемтосекундной WaveLight FS200:

Производитель

WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ Адрес: Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Germany

Производственная площадка

WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Industriegebiet Dollnitz 5, 92690 Pressath, Germany

Заявитель

WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.109858

Рег. номер товара

Мт-7.120586/7.003-2103

Состав

- кушетка поворотная для пациента/ Swiveling Patient Bed - кушетка поворотная для пациента (сапфирово-синий)/ Swiveling Patient Bed (Sapphire Blue) - кушетка поворотная для пациента (рубиново-красный)/ Swiveling Patient Bed (Ruby Red) - кушетка поворотная для пациента (слоновая кость)/ Swiveling Patient Bed (Ivory White) - кушетка поворотная для пациента (полуночно-черный)/ Swiveling Patient Bed (Midnight Black) - кушетка поворотная для пациента (королевское золото)/ Swiveling Patient Bed (Royal Gold) - комплект внешнего устройства/ External Device Kit - керато-лоток/ Kerato-Tray

Назначение

В соответствии с руководством по эксплуатации

Дата регистрации

2021-04-15 02:01:11

Срок действия

2026-04-15 02:01:11