Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120203/7.008-2005

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Аппарат ультразвуковой диагностический стационарный экспертного класса с принадлежностями и расходными материалами: материалы расходные к аппарату ультразвуковому диагностическому стационарному экспертного класса LOGIQ Е10:

Производитель

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226

Производственная площадка

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226

Заявитель

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.108805

Рег. номер товара

Мт-7.120203/7.008-2005

Состав

- бумага для принтера черно-белого (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов); - бумага для принтера цветного (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов); - бумага cверхплотная для принтера черно-белого (комплект 10 рулонов, комплект 20 рулонов, комплект 30 рулонов, комплект 40 рулонов); - гель ультразвуковой (комплект 10 литров, комплект 20 литров, комплект 30 литров, комплект 100 литров).

Назначение

В соответствии с руководством по эксплуатации

Дата регистрации

2020-09-03 02:01:19

Срок действия

2025-09-03 02:01:19