Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120138/7.017-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппарат лазерный офтальмологический для эндофотокоагуляции с принадлежностями и расходными материалами: лазер офтальмологический PurePoint с принадлежностями
Производитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099
Производственная площадка
Alcon Research LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 15800 Alton Parkway, Irvine CA 92618-3818
Заявитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.107680/2404
Рег. номер товара
Мт-7.120138/7.017-2402
Состав
в составе:
Лазер офтальмологический PurePoint / PurePoint Laser System
Офтальмоскоп налобный PurePoint / PurePoint LIO
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2024-04-25 02:01:11
Срок действия
-