Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120134/7.002-1904
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппараты слуховые: аппараты слуховые цифровые заушного типа для средних и тяжелых потерь слуха серии LiNX 3D:
Производитель
GN ReSound A/S, ДАНИЯ
Заявитель
GN ReSound A/S, ДАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107927
Рег. номер товара
Мт-7.120134/7.002-1904
Состав
модели: LT967-DW, LT767-DW, LT567-DW; LT977-DW, LT777-DW, LT577-DW; LT988-DW, LT788-DW, LT588-DW; LT962-DRW, LT762-DRW, LT562-DRW; LT961-DRWZ UP, LT961-DRWZ MP, LT961-DRWZ LP, LT961-DRWZ HP, LT961-DRW, LT761-DRWZ UP, LT761-DRWZ MP, LT761-DRWZ LP, LT761-DRWZ HP, LT761-DRW, LT561-DRWZ UP, LT561-DRWZ MP, LT561-DRWZ LP, LT561-DRWZ HP, LT561-DRW;
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2019-10-31 02:02:01
Срок действия
2024-10-31 02:02:01