Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.1199275-2103
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Анализатор иммунофлуоресцентный автоматический, модель Phadia® 200 c принадлежностями
Производитель
Phadia AB, ШВЕЦИЯ
Адрес: Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala
Производственная площадка
Scanfil Atvidaberg AB, ШВЕЦИЯ. Адрес: Orsatterfabriken SE-579 80 Atvidaberg
Заявитель
Phadia AB, ШВЕЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.110387
Рег. номер товара
Мт-7.1199275-2103
Состав
в составе:
- лоток носителей,
- карусель реагентов,
- карусель элюирования,
- карусель процесса,
- световой индикатор "Внимание!",
- крышка области хранения лунок ImmunoCAP/EliA,
- крышка области сброса лунок ImmunoCAP/EliA,
- бутыль для отходов с крышкой,
- бутыль для отмывающего раствора с крышкой,
- бутыль для ополаскивающего раствора с крышкой,
- сетевой кабель - 2 шт.,
- набор наклеек - 3 набора,
- этикетки со штрих-кодом - 1 набор,
- устройство для считывания штрих-кодов.
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2021-07-22 02:00:53
Срок действия
2026-07-22 02:00:53