Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.119319/7.004-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Анализаторы глюкозы автоматические: анализаторы для определения уровня содержания глюкозы и/или лактата с принадлежностями и расходными материалами серии BIOSEN C_Line: модель BIOSEN C_Line «GP+» (REF 5213-0051-6200, 5213-0121-6200)
Производитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, Germany
Производственная площадка
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben
Заявитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.105670/2207
Рег. номер товара
Мт-7.119319/7.004-2202
Состав
в составе:
- анализатор Biosen C-Line / device Biosen C_line;
- держатель пробирок / respectively sample receptacle;
- емкость системного раствора / system solution bottle;
- емкость слива / waste bottle;
- кабель сетевой / power cable
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2022-07-26 02:01:04
Срок действия
-