Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.115955/7.008-2104
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппарат ультразвуковой диагностический стационарный экспертного класса с принадлежностями и материалами расходными: датчики к модели «EPIQ Elite»:
Производитель
Philips Ultrasound, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 22100 Bothell Everett Highway; Bothell, WA. 98021-8431 USA
Производственная площадка
Philips Ultrasound, Inc., USA, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 22100 Bothell Everett Highway; Bothell, WA. 98021-8431 USA
Заявитель
Philips Ultrasound, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110157
Рег. номер товара
Мт-7.115955/7.008-2104
Состав
- матричные: X5-1; X6-1; XL14-3; X7-2; X7-2t; X8-2t
- объемные: 3D9-3v; V6-2; V9-2; VL13-5
- линейные: L12-3; L12-3 ERGO; L12-5 50; L15-7io; L18-5; eL18-4;
- конвексные: C5-1; C8-5; С9-2; C10-3v; C10-4ec; mC7-2; mC12-3
- секторные: S5-1; S7-3t; S8-3; S8-3t; S9-2; S12-4;
- статические: D2cwc; D5cwc; D2tcd
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2021-06-24 02:00:03
Срок действия
2026-06-24 02:00:03