Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.114921/7.011-2203
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Амплификаторы в режиме реального времени RotorGene Q с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные:
Производитель
QIAGEN GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: QIAGEN Strasse 1, 40724 Hilden, Germany
Производственная площадка
Plexus Manufacturing Sdn Bhd, МАЛАЙЗИЯ. Адрес: Plot 87, Lebuhraya Kampung Jawa, 11900 Bayan Lepas, Pulau Pinang
Заявитель
QIAGEN GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.97836/2206
Рег. номер товара
Мт-7.114921/7.011-2203
Состав
- пробирки с крышками в стрипах, 0,1 мл (250) (Strip Tubes and Caps, 0.1 ml (250))
- пробирки с крышками в стрипах, 0,1 мл (2500) (Strip Tubes and Caps, 0.1 ml (2500))
- программное обеспечение ScreenClust (Rotor-Gene ScreenClust HRM Software);
- стартовый набор ротор-диска 72 (Rotor-Disc 72 Starter Kit (230V))
- стартовый набор ротор-диска 100 (Rotor-Disc 100 Starter Kit (230V))
- ПЦР пробирки, 0,2 мл (1000) (PCR Tubes, 0.2 ml (1000))
- ПЦР пробирки, 0,2 мл (10000) (PCR Tubes, 0.2 ml (10000))
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2022-06-09 02:00:49
Срок действия
-