Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.5801/7.008-2205
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: система удлинения направляющего катетера GUIDEPLUS II: модель GUIDEPLUS 2 ST INT
Производитель
NIPRO CORPORATION, ЯПОНИЯ
Адрес: 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-ku Osaka 531-8510
Производственная площадка
Nipro Corporation Odate Factory, ЯПОНИЯ. Адрес: 8-7, Hanukiyachi, Niida Odate-shi, Akita, 018-5794
Заявитель
NIPRO CORPORATION, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112680
Рег. номер товара
Мн-7.5801/7.008-2205
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-10-26 02:02:56
Срок действия
-