Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.5635/7.005-2012
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класcа G и/или А к Chlamydia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Комби-Хлами-IgG/IgA-Tr», ТУ BY 101431475.021-2006 изм. "3"
Производитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Производственная площадка
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124
Заявитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.7941/2104
Рег. номер товара
Мн-7.5635/7.005-2012
Состав
В составе:
-Комплект 1 для проведения анализа ручным способом.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-04-15 02:07:26
Срок действия
-