Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.5627/7.005-2101

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класcа А к Chlamydia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА- Хлами –IgА-Tr» ТУ BY 101431475.023-2006 изм. 3

Производитель

Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ Адрес: 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3

Производственная площадка

Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3

Заявитель

Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.7949/2104

Рег. номер товара

Мн-7.5627/7.005-2101

Состав

В составе: -Комплект 1 для проведения анализа ручным способом

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-04-15 02:07:26

Срок действия