Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.5626/7.005-2012

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класcа G к вирусу простого герпеса первого и второго типов ВПГ-1 и ВПГ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-ВПГ-I/II Ig G», ТУ BY 101431475.029-2006 изм. "3"

Производитель

Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ Адрес: 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3

Производственная площадка

Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124

Заявитель

Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.7950/2104

Рег. номер товара

Мн-7.5626/7.005-2012

Состав

В составе: -Комплект 1 для проведения анализа ручным способом

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-04-15 02:07:26

Срок действия