Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.4401/7.009-2404
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор реагентов для выявления суммарных антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа - ИФА-Рекомбинант-НIV 1,2, ТУ РБ 101431475.016-2004 изм. "5": комплект 1
Производитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Производственная площадка
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124/1
Заявитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.6384/2406
Рег. номер товара
Мн-7.4401/7.009-2404
Состав
для проведения анализа ручным способом, рассчитан на проведение 12 постановок ИФА на разборном планшете
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-06-18 02:07:26
Срок действия
-