Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.4401/7.008-1903
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Набор реагентов для выявления суммарных антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа - ИФА-Рекомбинант-НIV 1,2, ТУ РБ 101431475.016-2004 изм. "4": комплект 3
Производитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Заявитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.6384/1907
Рег. номер товара
Мн-7.4401/7.008-1903
Состав
для проведения анализа на автоматическом анализаторе, рассчитан на проведение 24 постановок ИФА на 2 разборных планшетах
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-07-18 16:57:13
Срок действия
2024-07-18 16:57:13