Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.4398/7.005-1903
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Набор реагентов для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа - ИФА-антиHCV-П, ТУ РБ 101431475.013-2004 изм. "3": комплект 1
Производитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Заявитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.4821/1907
Рег. номер товара
Мн-7.4398/7.005-1903
Состав
для проведения анализа ручным способом, рассчитан на проведение 6 постановок ИФА на разборном планшете
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-07-18 16:57:19
Срок действия
2024-07-18 16:57:19