Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.2475/7.004-1811
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Набор реагентов для определения эстрадиола в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа "ИФА-ЭСТРАДИОЛ" ТУ РБ 100185129.047-2002 изм.3
Производитель
УП Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси УНП:100185093, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Заявитель
УП Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси УНП:100185093, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.94854/1904
Рег. номер товара
Мн-7.2475/7.004-1811
Состав
в составе:
- иммуносорбент – 96-луночный стриповый планшет с иммобилизованными антителами к эстрадиолу;
- пробы калибровочные - 0,2 мл, 6 микропробирок или флаконов;
- сыворотка контрольная - 0,2 мл, 1 микропробирка или флакон;
- конъюгат - 22 мл, 1 флакон;
- раствор субстратный буферный - 13 мл, 1 флакон;
- раствор ТМБ - 0,7 мл, 1 флакон;
- концентрат промывочного раствора - 20 мл, 1 флакон;
- стоп-реагент - 13 мл, 1 флакон
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-04-22 16:57:16
Срок действия
2024-04-22 16:57:16