Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1380/7.012-2108

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

изделия медицинского назначения

Наименование

Иглы диализные однократного применения, ТУ РБ 05838972.003-99 изм. "5": иглы диализные однократного применения, модели:

Производитель

Производственное унитарное предприятие ФреБор УНП:600012098, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ Адрес: 222518, г. Борисов, ул.Чапаева, 64, 6 этаж

Производственная площадка

Производственное унитарное предприятие ФреБор, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 222518, г. Борисов, ул.Чапаева, 64, 6 этаж

Заявитель

Производственное унитарное предприятие ФреБор УНП:600012098, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.5123/2108

Рег. номер товара

Мн-7.1380/7.012-2108

Состав

ИА 431/ИВ 431, ИА 433/ИВ 433, ИА 551/ИВ 551, ИА 553/ИВ 553, ИА 601/ИВ 601, ИА 651/ИВ 651, ИА 603/ИВ 603, ИА 653/ИВ 653, ИА 711/ИВ 711, ИА 713/ИВ 713.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию с обязательным лабораторным контролем на стерильность каждой последующей партии в случае отсутствия у предприятия сертификатов на систему менеджмента качества (СТБ ISO 9001-2015 и (или) ГОСТ ISO 13485-2017), выданного в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь

Дата регистрации

2021-08-19 12:19:38

Срок действия