Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1380/7.010-2108
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Иглы диализные однократного применения, ТУ РБ 05838972.003-99 изм. "5": иглы артериальные диализные однократного применения, модели:
Производитель
Производственное унитарное предприятие ФреБор УНП:600012098, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 222518, г. Борисов, ул.Чапаева, 64, 6 этаж
Производственная площадка
Производственное унитарное предприятие ФреБор, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 222518, г. Борисов, ул.Чапаева, 64, 6 этаж
Заявитель
Производственное унитарное предприятие ФреБор УНП:600012098, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.5123/2108
Рег. номер товара
Мн-7.1380/7.010-2108
Состав
- ИА 431;
- ИА 433;
- ИА 551;
- ИА 553;
- ИА 601;
- ИА 651;
- ИА 603;
- ИА 653;
- ИА 711;
- ИА 713.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию с обязательным лабораторным контролем на стерильность каждой последующей партии в случае отсутствия у предприятия сертификатов на систему менеджмента качества (СТБ ISO 9001-2015 и (или) ГОСТ ISO 13485-2017), выданного в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь
Дата регистрации
2021-08-19 12:19:38
Срок действия
-