Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1204214-2609
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований:
Рекомбинантный интерлейкин человеческий IL-7, 1 мг, каталожный номер Z05512, в количестве 1 упаковка;
Рекомбинантный интерлейкин человеческий IL-15, 1 мг, каталожный номер Z05439, в количестве 1 упаковка;
Рекомбинантный интерлейкин человеческий IL-21, 1 мг, каталожный номер Z03076, в количестве 1 упаковка;
Частицы для активации клеток Enceed Tтм T cell Activation, human, 0.5 мл, каталожный номер L00899-0.5, в количестве 40 упаковок.
Производитель
Nanjing GenScript Biotech Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: No. 28, Yongxi Road Jiangning Science Zone, Nanjing City
Производственная площадка
Nanjing GenScript Biotech Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: 1st and 3rd floors, Building E, No. 33, Jingyou Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.119991-ОК
Рег. номер товара
Мн-7.1204214-2609
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ "Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии" в соответствии с разработанными методами исследований.
Дата регистрации
2026-10-02 04:22:03
Срок действия
-