Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1204066-2607
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты вспомогательные для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Производственная площадка
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью Селл Диагностик УНП:691815693, Республика Беларусь
Номер удостоверения
ИМ-7.119765-ОК
Рег. номер товара
Мн-7.1204066-2607
Состав
Двухцветный ДНК-зонд для определения делеции гена D13S319/LAMP1, D13S319/LAMP1 FISH Probe Kit, CT-PAC360-10-OG, 10 тестов, в количестве 8 упак.;
Двухцветный ДНК-зонд для определения реаранжировок гена MYC, MYC Break Apart FISH Probe Kit, CT-PAC208-10-OG, 10 тестов, в количестве 2 упак.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступившие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии».
Дата регистрации
2026-08-28 04:22:02
Срок действия
-