Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1204065-2607
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты вспомогательные для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Производственная площадка
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью Селл Диагностик УНП:691815693, Республика Беларусь
Номер удостоверения
ИМ-7.119764-ОК
Рег. номер товара
Мн-7.1204065-2607
Состав
Детергент NP-40, NP-40, CT-ACC003-10-N/A, 2x2 мл, в количестве 19 упак.;
Порошок для приготовления 20Х SSC-буфера, 20X SSC Salt, CT-ACC002-20-W, 66 гр, в количестве 24 упак.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии»
Дата регистрации
2026-08-28 04:22:02
Срок действия
-