Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203941-2606
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для исследования гемостаза: дефицитная плазма по фактору свертывания для коагулометров «Technology Solution» (ТS-Дефицитная плазма) по ТУ 21.20.23-120-42349142-2023, в вариантах исполнения:
Производитель
ООО фирма Технология-Стандарт, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 656037, Алтайский край, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Производственная площадка
ООО фирма Технология-Стандарт, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 656037, Алтайский край, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Заявитель
ООО фирма Технология-Стандарт, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.119823
Рег. номер товара
Мн-7.1203941-2606
Состав
Вариант исполнения 1.
- дефицитная плазма по фактору свертывания II (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл.;
Вариант исполнения 2.
- дефицитная плазма по фактору свертывания V (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл.;
Вариант исполнения 3.
- дефицитная плазма по фактору свертывания VII (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл.;
Вариант исполнения 4.
- дефицитная плазма по фактору свертывания X (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл.;
Вариант исполнения 5.
- дефицитная плазма по фактору свертывания XI (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл.;
Вариант исполнения 6.
- дефицитная плазма по фактору свертывания XII (лиофильно высушенная), на 1 мл - 3 фл.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-09-11 04:22:04
Срок действия
-