Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203913/7.008-2606

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Экспресс-тесты для качественного экспресс-анализа содержания антигена Ag COVID-19, антигена к вирусам гриппа ТУ BY 191655593.007-2021 изм.1: наборы экспресс-тестов для качественного экспресс-анализа содержания антигена к вирусам гриппа типа А и гриппа типа В, исп. 3 (диагностическая кассета):

Производитель

Производственное унитарное предприятие Диасенс УНП:191655593, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ Адрес: 220073, г.Минск, ул.Кальварийская, д.33, Производственный корпус Г 3/К-КП, 1 этаж

Производственная площадка

Производственное унитарное предприятие Диасенс, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220073, г.Минск, ул.Кальварийская, д.33, Производственный корпус Г 3/К-КП, 1 этаж

Заявитель

Производственное унитарное предприятие Диасенс УНП:191655593, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.110619/2607

Рег. номер товара

Мн-7.1203913/7.008-2606

Состав

- Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-1; - Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-2; - Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-3; - Комбинированный экспресс-тест «грипп типы А и В», исп. 3-4.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2026-07-22 04:22:03

Срок действия