Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203613-2603
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Канюли для кардиохирургии: канюля силиконовая для ретроградной перфузии коронарного синуса:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Viant Costa Rica, S.A., КОСТА-РИКА. Адрес: Parque Zona Franca Metropolitana, Edificio 2C, Barreal de Heredia 40104
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.119172
Рег. номер товара
Мн-7.1203613-2603
Состав
- канюля DLP® ретроградная, накачиваемая вручную, с силиконовым корпусом (коды: 94215T, 94725, 94625, 94665, 94913, 94913L, 94915, 94965, 94975);
- канюля Gundry® ретроградная, накачиваемая вручную, с силиконовым корпусом (коды: 94113T, 94115T, 94615, 94715).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-05-18 04:22:03
Срок действия
-