Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203596/7.005-2603
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для кардиохирургии с принадлежностями: канюли сосудистые:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Grand Rapids, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson Street SW, Grand Rapids MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.119171
Рег. номер товара
Мн-7.1203596/7.005-2603
Состав
- канюля сосудистая DLP™ (коды: 30003, 30004, 30005, 30007, 30022, 30006, 30023, 30000, 30001, 30021),
- канюля артериотомная DLP™ (коды: 31001, 31002, 31003, 31102, 31103, 31104, 31105, 31106).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-05-18 04:22:03
Срок действия
-