Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203596/7.004-2603
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для кардиохирургии с принадлежностями: канюли ретроградные перфузионные:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Grand Rapids, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson Street SW, Grand Rapids MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.119171
Рег. номер товара
Мн-7.1203596/7.004-2603
Состав
- канюля силиконовая для ретроградной перфузии коронарного синуса DLP™ (коды: 94010, 94106),
- канюля для ретроградной перфузии коронарного синуса с автоматически накачивающейся манжетой DLP™ (коды: 94315T, 94415T, 94735, 94745, 94995, 94533, 94535, 94835, 94885, 94895, 94935),
- канюля силиконовая для ретроградной перфузии коронарного синуса Gundry™ (код: 94110)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-05-18 04:22:03
Срок действия
-