Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203596/7.003-2603
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для кардиохирургии с принадлежностями: канюли антеградные перфузионные:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Grand Rapids, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson Street SW, Grand Rapids MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.119171
Рег. номер товара
Мн-7.1203596/7.003-2603
Состав
- канюля корня аорты MiAR™ с устройством Flow-Guard (коды: 11012L, 11014L)
- канюля для кардиоплегии DLP™, двухпросветная (код: 30401),
- канюля для корня аорты DLP™ педиатрическая (код: 12218),
- канюля для корня аорты DLP™ (коды: 10009, 10012, 10014, 10016, 10018, 11012, 11014, 10112, 10114),
- канюля для корня аорты DLP™ с дренажной линией (коды: 24009, 23009, 20009, 20012, 20012S, 20014, 20014L, 20016, 21012, 21014, 20112, 20114, 20114HWF, 20114WF),
- канюля перфузионная для устьев коронарной артерии DLP™ (коды: 30315, 30317, 30320, 30010, 30012, 30014, 30050, 30055),
- канюля для устьев коронарной артерии DLP™ (коды: 30110, 30112, 30114, 30155, 30212, 30255).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-05-18 04:22:03
Срок действия
-