Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203357-2511
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материал расходный к генератору для абляции импульсным полем: интерфейсный кабель катетера PulseSelect Pulsed Field Ablation (каталожный номер: PSCIC101)
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
ATL Technology CR Limitada, КОСТА-РИКА. Адрес: Flexipark, Building G1, G2, G3, G4, G5, E3, E4, E7 and F8 Calle Potrerillos, San Rafael, Alajuela, 20108, Costa Rica
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.118558
Рег. номер товара
Мн-7.1203357-2511
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-01-19 04:22:03
Срок действия
-