Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.120322-1902
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Имплантат синовиальной жидкости Versan fluid в шприце 2,5 мл
Производитель
Valentis AG (контрактное производство UAB Valentis, Литва), ШВЕЙЦАРИЯ
Заявитель
Valentis AG, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107592
Рег. номер товара
Мн-7.120322-1902
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-06-21 16:54:03
Срок действия
2024-06-21 16:54:03