Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1203136-2508
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Тест-система для выявления ДНК шигатоксин-продуцирующей E.coli, гены stx1, stx2, eae, в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции c гибридизационно-флуоресцентной детекцией «STEC – шигатоксин 1 и 2 типа» по ТУ BY 100468797.003 – 2026:
Производитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 220099, г. Минск, ул. Казинца, 50
Производственная площадка
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: 220114, г. Минск, ул.Филимонова, 23
Заявитель
ГУ Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья УНП:100468797, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.119228
Рег. номер товара
Мн-7.1203136-2508
Состав
- ПЦР смесь 1 «eae/stx1» – 1 микропробирка 330 мкл;
- ПЦР смесь 2 «stx2/ВК» – 1 микропробирка, 330 мкл;
- Taq ДНК-полимераза – 1 микропробирка 30 мкл;
- ОКО – 1 микропробирка, 60 мкл;
- ПКО – 1 микропробирка, 60 мкл
- вода для ПЦР – 1 микропробирка, 600 мкл
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-05-18 04:22:03
Срок действия
-