Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202888-2505
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
DIAGEN BIYOTEKNOLOJIK SISTEMLER SAGLIK HIZMETLERI VE OTOMASYONU SANAYI TIC. A.S., ТУРЦИЯ
Адрес: Zübeyde Hanım Mahallesi Aslanbey Caddesi No.17, 06070 Altındağ, Ankara
Производственная площадка
DIAGEN BIYOTEKNOLOJIK SISTEMLER SAGLIK HIZMETLERI VE OTOMASYONU SANAYI TIC. A.S., ТУРЦИЯ. Адрес: Zübeyde Hanım Mahallesi Aslanbey Caddesi No.17, 06070 Altındağ, Ankara
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.117634
Рег. номер товара
Мн-7.1202888-2505
Состав
- primeFISH® N-MYC (2p24) LC DC Probe Kit, каталожный номер 17-089, 10 тестов, в количестве 2 шт.;
- primeFISH® BIRC3-MALT1 t(11;18) DF DC Probe Kit, каталожный номер 17-206, 10 тестов, в количестве 2 шт.;
- primeFISH® MYB (6q23) LS DC Probe Kit, каталожный номер 17-005, 10 тестов, в количестве 1 шт.;
- primeFISH® RET (10q11) Breakapart DC Probe Kit, каталожный номер 17-090, 10 тестов, в количестве 1 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова".
Дата регистрации
2025-07-18 04:22:03
Срок действия
-